弟站在门外继续观察病房内的小朋友，某个小朋友住的是重症病房，共有三张床位，有一张床位上也有病人，另一张床位暂空。

过了一阵，之前做陪同的那位护士也终于找来病房，因徐小朋友发病，在大厅的医护人员送徐小朋友去病房，那边医护人手少了，她留在那儿帮忙照顾其他小病人。

护士找到儒雅阳光的中青年先生和乐家小萌娃，陪着他们观察病房内的小朋友几分钟，一起回医生办公室找乐小姑娘。

他们回到医生办公室时，没有见到人，听说小姑娘去神经科看诊去了，又找去神经科。

乐同学对黎先生非常放心，相信以黎先生的能力护住弟弟绰绰有余，所以在黎先生带弟弟去转悠时，她并没有分出神识监听医院各处动静，任由师兄弟俩自由玩耍。

医院准备的资料非常详细，不仅有入院后记录的病状，有很多还有以往的病历记录，入院时间与曾经在哪治疗过病，家族人员是否有过相同的病史，他们能收集到的资料都有记录。

资料较多，就算她一目十行，也花了半个钟才看完，有十几个孩子的情况比较特殊，又特意咨询医生。

也因此，在办公室消耗了大约将近一个钟的时间，然后才去现场看诊。

接待人员在小姑娘看资料时通知各科安排病人或家属带孩子集合，做好看诊的准备，各科室要做准备，也需要一定时间。

根据各科室的反馈，神经科最先报备准备妥当，是以小姑娘去看诊时先去最先准备齐全的神经科。

神经类疾病是一大类疾病，包括的内容非常多，已经形成一门完善的学科，医学上称为神经病学。

收容中心收容的孩子，患神经类疾病的可不少，少儿癫痫、脊髓性肌萎缩症、脑炎、脑梗死、脊髓空洞症、抑郁性神经症、脊椎病等。

一共有四十多个神经类疾病的孩子，比较严重的有十一个，最严重的是一个脑梗死和一个脊髓性肌萎缩症，都在加护病房。

脊髓性肌萎缩症是罕见的遗传性的疾病，是属于基因方面的病，临床表现为四肢无力、运动落后。

婴幼儿时期发病的患儿，很大概率活不过2岁，目前有靶向治疗，但花费极为昂贵，一针需要十几万的费用。

既使靶向治疗能控制住病，患儿在5、6岁后也需要坐轮椅，甚至也不能保证能让人活到成年。

脊髓性肌萎缩症被称为2岁以下婴幼儿的“头号遗传杀手”，很不幸的，收容中心就有两个患有脊髓性肌萎缩症的幼儿，一个已经被父母遗弃在医院，另一个比较幸运，其父母还没放弃希望。

医护人员和一些患儿的父母将患儿带至候诊大厅，当接待人员陪同杏林圣手到来，医护人员组织患儿家长们站到一边，只让患儿们或坐或躺的排成队等着小姑娘来看诊。

“哪位是专家？”

“穿古装的小姑娘是干什么的？”

家长们看到穿白大褂的大夫、护士和几个穿常服的人，簇拥着一个穿着袖子只到手肘位置的蓝色古装衣裙的小姑娘过来，十分诧异。

医护人员说有位专治疑难杂症的杏林国手来了医院，安排他们带孩子到大厅候诊，让他们激动得差点没喜极而泣。

刚刚医护人员也说专家过来了，家长们伸长脖子张望，结果看到走来的人簇拥着一个看着就特别年少的小姑娘。

在他们的传统意识里，能当得起杏林国手之名的医生，肯定是有从业经验三十年以上的老专家，那类专家至少也超过五十岁，是中老年人。

“那位穿半臂汉
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